Gıda ve İğaç İdaresi’nin Amyotrofik Yanal Skleroz Için Onayladı Yüz Çekilmeysağini Dühündağünü Sönledi.
Relyvrio Olarak Adlandila, Şiddetli Nörolojik Bozuklukun Tedavisinde Etkinlioğiyle Ilgili Sorulara Ragmen Iki Yıldan Daha Kısa bir bir Süre önce onaylani. O Zaman, Fda’nın Hakemleri, Ilacın Hastalaririn Daha Uzun Yüzkamma Vya Kas Kontrolü, Konuşma Veya Vya Vya Vya VeyAlar, Alma Gibi Fonksiyonlari Alma Gibi Fonkiyonlar, kanşatmalarna oranirin yavşatmalena odaKı Yahu Kaned olmadı Sonucuna Varmenşti.
Ancak Ajans, Buyuk bir klinik araştarmanın Sonuklari Için Iki yiL beklemek yinine ilacı yeşillendire karar verdi, veri’nin tedavinin Güvenli Ikiya ve sink yuku ve sunkllla iken usin Neden Olan Hastalaririn Çaresizlioği Gösterdioğini Gösterdi. O Zamandan Beri, Amerika Birleşik Devletleri 4.000 Hasta Tedaviyi, Su Ile karişten.
Şimdi, 664 HASTANIN 48 HaftaliK Çizişin Sonuklari var ve tedavinin bir plasebodan Daha iyi çaliskedadı yaşı Gösterdiler.
Tedavinin ericisisi amylyx pharmaceuticals’ın ortak genel müdürleri justin klee ve joshua cohen, yaptı atikllamada, “şöbaz. Sekiz Hafta Içinde ilaç Planlarili Ilan EDECEKLERINI, “GÖNULÜ OLAK GERI ÇEKILMEYI Içerebilir” Dediler.
Klee ve Bay Klee ve Bay, “Kararlarmimda Iki Temel Prensiple YönlendidirileCeviz: A.LS. Ile Yaşayan Insanlar Için Doğru Olanı Yapmak ve Bilimin Bize Sönledikleri Taraftanan Bilgilendirildi ”Dedi. Dedi Cohen.
